试管筛查染色体的方法是怎样的？试管筛查染色体的项目有哪些？

现在，事实证明，越来越多的人选择做第三代试管婴儿，因为第三代试管婴儿中的PGS/PGD技术可以在胚胎移植前对其染色体和基因进行筛查和诊断，不仅可以筛选出染色体异常的囊胚，还可以检测出遗传性疾病。

试管筛查染色体的方法

荧光原位杂交，用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病。

聚合酶链反应，对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断;如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的疾病的诊断。

试管筛查染色体的项目

筛查染色体是检测染色体的数目或结构有无异常，作为孕期的一项重要检查，能够预测胎儿是否有遗传性疾病或者染色体异常的风险，以便于早期治疗。染色体筛查的项目有：

在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断

在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞

在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性